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Extension du dernier délai de soumission des abstracts au 24 MARS 2019 à 23h55

 

NOMBRE DE PLACES LIMITES AUX ATELIERS: le premier inscrit est le premier servi

 

PRIX PREFERENTIELS POUR UN REGLEMENT DES FRAIS D'INSCRIPTION AVANT LE 31 MARS

 

 

 

Services

Les services qui sont engagés par leurs activités à promouvoir le diagnostic, la prise en charge et la prévention des maladies métaboliques héréditaires (MMH) et venir en aide aux familles atteintes

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Laboratoires

Les laboratoires qui sont engagée par ses activités à promouvoir le diagnostic, la prise en charge et la prévention des maladies métaboliques héréditaires (MMH) et venir en aide aux familles atteintes.

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NEWS


 


enlightened  Annonce  L’Association Tunisienne d’Etude des Maladies Métaboliques Héréditaires (ATEMMH) a le plaisir d’annoncer la tenue de son Assemblée Elective le Samedi 13 Avril 2019 à partir de 18h00 à l'Hôtel Sangho Syphax à Sfax.

Les candidatures sont ouvertes aux membres éligibles (de nationalité tunisienne, résident en Tunisie et membre adhérent depuis au moins trois ans ayant régularisé ses cotisations) et doivent parvenir au Secrétaire Générale du Bureau pour validation, quinze (15) jours avant la date prévue pour les élections (le 28 Mars 2019 à 18h00), par lettre recommandée avec accusé de réception, ou déposées directement avec décharge.

Une annonce par voie de presse suivra dans les délais habituels.

 

 

 

 

enlightened  Annonce  L’Association Tunisienne d’Etude des Maladies Métaboliques Héréditaires (ATEMMH) a le plaisir d’annoncer la tenue de son Assemblée Générale  Ordinaire le Dimanche 23 Décembre 2018 à partir de 14h00 à la Cité de la culture Avenue Mohamed V à Tunis. 

 
 

enlightened L'ATEMMH organise sa journée nationale en collaboration avec la STMI le 16 fev 2019 à l'Hôtel l'Acropole à Tunis.

 


 

enlightened Présentation de l’Association Tunisienne des Maladies Lysosomales (ATML) 

Adresse : Centre Médical Saphir 6, Rue Mustapha Mohsen  Borj Louzir – Ariana 2073

Adresse Email : association.atml@gmail.com

Téléphone : +216 26 689 230

RIB : 21-012-012.4044.00010.9-64

C'est une association récemment créée par des patients et parents de patients atteints de ces maladies orphelines et rares (mais pas si rare que ça!), qui sont engagés dans le combat quotidien de la lutte contre ces maladies handicapantes parfois en l’absence de prise en charge adéquate et multidisciplinaire, et qui sont aussi ambitieux espérant améliorer et changer la qualité de vie de personnes qui ont le droit de grandir, de s’intégrer dans la société, de s'épanouir ou de vivre tout simplement.
Cette association permettra aux patients et à leurs familles de se rencontrer, d'échanger leurs expériences, de partager le vécu pas facile souvent devant les difficultés du diagnostic de la prise en charge médicale et d’accès au traitement qui malheureusement jusque-là n’est accessible qu’à travers des essais cliniques ou des programmes humanitaires développés par des laboratoires étrangers pour les pays pauvres.

 
 

enlightened6ème édition du livre "Inborn Metabolic Diseases. Diagnosis and Treatment."

 Jean-Marie SAUDUBRAY, Mattias BAUMGARTNER et John WALTER 

For this new edition all 43 chapters have been revised or newly written by authors Lire la suite